품질 관리 및 검사 체계
화장품은 인체 피부에 직접 도포되어 장기간 흡수되는 화학 혼합물이므로 안전성과 품질에 대한 보장이 절대적인 기준입니다. 당사의 청주 화장품 제조공장은 우수한 위생 규격을 완비하고 있으며, 배합 가마 세척부터 포장 후 완제품 적재 전 최종 미생물 배양 분석에 이르기까지 겹겹의 정밀 검사 스캔 프로세스를 가동합니다.
완제품 검사
- 국내 식약처 화장품 안전 관리 기준 준수 품질 검사
- 원부자재 유해 중금속(납, 비소, 수은 등) 함유 검사 지원
- 완제품 48시간 이상 미생물 배양 분석 스캔
생산 기록
모든 생산 로트는 배치 기록, 처방 검증, 품질 시험 결과를 문서화하여 추적성과 규제 준수를 보장합니다.
- •희망 제품의 안전성 테스트 특별 요청 항목 (예: 무자극 판정 필요)
- •타겟 수출 국가 규제 물질 목록 유무
- •생산 제품의 보존 희망 연한 정보
출고 준비 및 물류 인도
완제품은 최종 검사를 통과한 뒤 팔레트 포장, 출하 서류 정리, 창고 적재 순으로 처리됩니다. 승인된 로트만 COA 및 배치 기록과 함께 출고되며, 포장 상태와 수량을 출고 전 다시 확인합니다.
원료 및 부자재 입고 검증
공장 물류 창고에 원료가 하역되는 즉시 로트(Lot)별 물성과 유해성 성적서를 대조 승인합니다.
제조 벌크 및 완제품 다단계 검사
교반 배합이 완료된 벌크의 비중, pH 농도 측정 및 포장 조립 후 완제품 미생물 배양을 개시합니다.
품질관리 자주 묻는 질문
Q. 식약처 기능성 심사 보고도 대행해 주시나요?
네, 미백/주름개선/자외선차단 등 자사 제조공장에서 개발한 기성 기능성 보고 처방을 사용할 경우 행정 신고 절차 대행을 전폭 지원하며, 맞춤 처방의 경우 대행 절차를 사전 상담 후 진행합니다.
Q. 품질 성적서(COA)를 발송 시 동봉해 주시나요?
네, 완제품 납품 시 미생물 검사 결과 및 물리화학적 검사 결과가 정상 판정된 공식 완제품 시험 성적서를 의뢰사에 반드시 함께 발행해 드립니다.